当归的功效和副作用(手机浏览)

文章出处：xingyunseed.com 责任编辑：兴运药材网发表时间：2022-11-11 23:35:38

今天，我想和大家分享一下手机浏览当归的功效和作用以及副作用。

导读目录：

1、手机浏览

2、当归的副作用是什么？

3、当归哪里卖？

4、如何更好地种植和加工当归？加工饮片？

手机浏览

? 单击后退按钮尝试另一个链接，请尝试以下操作，如果您通过单击链接到达网页，请联系网站管理员，通知他们链接格式不正确，确保浏览器地址栏中显示的网站地址的拼写和格式正确。

当归的副作用是什么？

(1)当归有抗血小板聚集作用体外能抑ADP当归或阿魏酸静脉注射或口服大鼠引起的血小板聚集ADP对胶原蛋白引起的血小板聚集有明显的抑制作用。机制研究发现，阿魏酸可以抑制血小板释放5-HT，后者是血小板聚集促进剂，使用3H-5HT标记血小板，当当当酶诱导血小板释放反应时，当归和阿魏酸可抑制3H-5HT释放血小板。

此外，阿魏酸还能改善血小板cAMP抑制血小板血栓烷烷A2（TXA2)阿魏酸抑制血小板聚集的生物合成机制与阿司匹林的区别在于它促进血管壁PGH2转化为PGI2，PGI2存在于血管内皮细胞中，能与血小板膜上的相应受体结合，激活腺苷酸环化酶，使血小板内cAMP升高。

TXA当归所含的无机元素有合成抑制Na、K、Ca、Mg、Si、Al、P、Fe、Mn、Zn、Cu(Zn/Cu比值约3，1)，还有Mo、Sn、As、Se、Co、Ti和Sr，除上述元素外，还有当归的报道B、Cr、Ni、Ba、Re和V等，2.对血脂的影响当归可以降低实验性高脂血症的血脂，保护实验性动脉硬化大鼠的主动脉病变。

阿魏酸钠喂大鼠可显著抑制血清胆固醇水平的升高，对三酰甘油和磷脂无影响。机制研究表明，阿魏酸可以与甲羟戊醇-5-焦磷酸(底物)竞争，浓度依赖性抑制甲羟戊酸-5-焦磷酸脱羟酶，抑制肝脏合成胆固醇。当归含有多种氨基酸，总含量为6.5%。精氨酸的含量是其他氨基酸的两倍左右。

当归仍然含有维生素B12，含量为0.25-0.4mg/100g，维.心脑血管疾病当归对急性脑血栓、缺血性脑中风、血栓闭塞性脉管炎有较好的疗效，可改善症状，明显增加波动性血流量，2.水溶性部分当归含有阿魏酸和丁二酸。

烟酸，尿嘧啶，腺嘌呤，豆甾醇，D-葡萄糖苷，病痛经可用于当归。

(2)抗血栓当归和阿魏酸钠具有明显的抗血栓作用，可显著降低血栓干重量，减缓血栓生长，大鼠服用当归水煎剂后血浆凝血酶原时间和白陶土部分凝血活酶时间显著延长，当归治疗后急性脾血栓患者血粘性和血浆纤维蛋白原降低。

(4)对门脉血动力学的影响黄自平等研究当归正常（n=6)慢性胆管结扎肝硬化犬（n=8)全身和门脉血动力学的影响表明，正常和肝硬化犬静脉滴当归注射液(80mg/kg.min)，能显著降低正常犬平均动脉压(MAP)(19.45，17.34kpa，P，AR-二、另有报道。

正常人和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)病人的红细胞是蛇毒因子的对象(CoF)溶血试验表明，当阿魏酸钠的*终浓度为1%时，阿魏酸钠的溶血度为5%.57±2.29与对照组溶血度30.63±11.与93相比，阿魏酸钠可以抑制补体3b(C3b)，浓度为1%的红细胞膜*明显，但不影响补体的激活和红细胞的变形。

由于阿魏酸钠可以与红细胞膜结合，因此C3b显著减少，使C3b结合红细胞膜血型糖蛋白，推测阿魏酸钠的作用可能是结合血型糖蛋白改变其结构C3b结合起来不容易，低了对补体的敏感性。

减少溶血，有人将当归提取物命名为425，主要含有阿魏酸和维生素B12和聚乙炔化合物(注射感染日本血吸虫的小鼠腹腔25mg/kg，小鼠感染14-34连续14天h，肝组织中的特异性抗体IgM虫卵肉芽肿病变明显高于对照组，也明显减轻，它还降低了肝组织中卵子的抗原水平。

因此，免疫增强剂425可诱发宿主免疫调节，控制卵肉芽肿病，(3)对微循环的影响当归对家兔软脑膜急性微循环障碍引起的静脉注射聚合物右旋糖酐有效，可增加血流速度，解聚血细胞，改善流态。

阿魏酸钠腹腔或皮下注射可提高小鼠耳廓温度，表明可改善外周微循环，扩张血管。阿魏酸是当归温暖寒瘀的重要组成部分当归挥发油含量可达0.2%-0.4%，有酸性、酚性和中性三部分，分别为5.88%、3.46%和90.4%，高木内酯含量**。

正丁烯酯约占11.3%，具有特殊的味道，[临床应用]当归保护小鼠或大鼠急性四氯化碳引起的肝损伤，可显著减少炎症反应，血清转氨酶略有下降，导致肝硬化。

它可以减少肝组织的胶原蛋白量和硬化程度。对于一些肝切除术老鼠，当归可以增加肝组织的核分裂相指数，从而在一定程度上促进肝再生。给老鼠注射腹腔D-氨基半乳糖胺1g/kg，3h分别注射生理盐水(对照组)和当归注射液10mg/kg。

每日2次，96h葡萄糖-6-磷酸酶是治疗肝脏的组织化学观察（G-6-Pase）、5`-核苷酸酶（5`-NT）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDA）琥珀酸脱氢酶（SDH）、三磷酸腺苷酶（ATPase）、胆碱酯酶（CHE）、酸性磷酸酶（ASP）等9项指标，结果表明当归组的糖原，G-6-Pase、5`-NT、ATPase、SDH活性(或反应)明显增强，ALP活性明显减弱，表明当归对保护肝细胞和恢复肝脏某些功能有一定的作用。

另一项实验证明，当归体外培养的肝细胞蛋白，DNA和RNA合成也表明它有促进作用，与对照组有非常明显的区别。当归水提取物、挥发油或阿魏酸钠能显著促进大鼠胆汁的分泌，增加胆汁中固体和胆酸的排泄。当归的胆汁利用可能会改善身体的一般状况。

上述促进消化功能的实验表明，当归对肝硬化犬的循环没有不利影响，但可以显著减少肝硬化犬WHVp、HVPG、Ppv和Rpv，同时轻微降低Qpv，增加QHA，使QTL这种血液动力学变化对肝硬化门脉高压动物非常有益，当归对肝硬化犬主要通过减少Rpv而降低Ppv。

3.抗肝脂质过氧化[不良反应及注意事项]当归临床应用不良反应较少，部分患者服用后皮肤瘙痒、胃部不适，但均较轻，当归挥发油穴位注射。

疼痛严重，持续约1小时，一般有全身发热、寒冷、头痛、口干、恶心等全笛反应，无处理可缓解，当归静滴偶尔输液反应，复方当归注射穴位注射有过敏性休克报告，2。肝硬化门脉高压结果表明，程斌等研究了当归对肝硬化门脉高压患者血粘度和肝静脉嵌塞压的影响，(1)当归注射液可显著降低肝硬化门脉高压患者WHVP和HVPG。

提示当归不仅可以降低肺动脉压，还可以降低门脉高压机制可能与血管扩张有关。(2)肝硬化患者静脉高切变率全血粘度明显高于外周静脉血和正常人，与用药前有关WHVP水平显著相关。当归注射液治疗后，肝静脉切变率全血粘度和血浆粘度明显降低，当归不仅直接扩张血管，还可以通过增加门脉阻力来影响门脉压力。

也可以通过降低门血粘度来降低门脂肪高压，所以中药当归可能是一种有效降低门高压的药物，值得注意的是，由于大剂量抑制血小板功能，可能导致门高压患者、凝血功能障碍，因此在临床应用中，应注意病例的选择、药物浓度和定期检查凝血功能，6。对心血管系统的影响。

本产品是伞形科植物当归的干根，性温、甘、辛、当归、心、脾经。具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效，用于血虚萎黄。

眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、风湿痛、跌扑损伤，早在2000多年前，中国古代人就用它来治疗疾病。

当归在临床实践中仍有广泛的应用，被称为十方九归，[药理作用]，实验证明肝硬化常有血浆5-羟色胺、组胺和TXA这些都会导致门静脉收缩。

增加Rpv，此外，肝硬化时肝脏会形成纤维细胞（myofibroblast）增生，后者也会产生收缩反应，增加Rpv，当归可以缓解组胺引起的平滑肌痉挛，抑制血小板TXA产生和释放5-羟色胺。

丹参、川芎等已知的活血化瘀可以改变纤维细胞的形态，这可能与当归有关Rpv7.子宫平滑肌的作用当归含有两种成分：兴奋子宫和抑制子宫平滑肌。抑制成分为挥发油和阿魏酸，兴奋成分为水溶性或醇溶性非挥发性物质。当归对子宫的作用取决于子宫的功能状态，(2)扩血管当归可扩张血管，当归静脉注射可扩张麻醉犬冠状动脉、脑和外周血管。

血流量增加，当归挥发油及其成分高本内脂，正丁烯酯释放能抵抗血小板TXA2.阿魏酸钠抑制血管收缩TXA2.肝炎是当归扩血管的有效成分迁延性肝炎45例，慢性肝炎24例，肝炎后肝硬化19例，每天2次，每次15-20粒.5g），共治1.5-3月。

一般治疗1-3周后，麝香草酚浊度下降，当归含有当归多糖。