导读目录:
1、你能自己写诗吗?
你是一个场景,让我欣喜若狂,你是一首歌,……,让我陶醉,……,……,满怀热忱。
放声歌喉纵表我对你情,让我百读不厌——我为心中的春天写一首情诗,你是一首诗,……,清新迷人,让我爱不释手,美丽美仑。
我控制不住自己是风景的主人。直到深夜,我直到深夜。我决定永远和你分开。它有意义。你是一幅画,你永远是我*美的风景。
口服,一次3粒,一天3次,英文名:页号:X39-35,【鉴别】(1)取本品,在显微镜下观察:不规则分枝无色,遇水合氯醛溶解。
菌丝无色或浅棕色,细长,有分枝,草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有几个簇晶。
(2)取本品内容物6g,加正己烷25ml,超声处理15分钟,滤液干燥,残渣加正己烷1ml溶解作为试验溶液,取当归、川芎对照药材各1种g。
加正己烷15ml,同同样的方法制材溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版附录Ⅵ B)吸收上述三种溶液μl,石油醚(60~90)分别点在同一硅胶G薄层板上℃)-醋酸乙酯(10:0.4)展开剂,展开剂。
取出,晾干,放紫外光(365nm)检查试品色谱,在与对照药材色谱相对应的位置显示相同颜色的荧光斑,(3)取本品内容8g,加入适量硅藻土研磨分散。
在索氏提取器中,加入乙醇回流提取4小时,过滤,过滤液浓缩至无醇味,0.1mol/L盐酸溶液8m一次洗涤,过滤。
加入新鲜雷氏铵盐饱和溶液12ml,在10℃放置以下1小时,用垂熔玻璃漏斗过滤,用少量水冲洗沉淀,加入丙酮5ml溶解,加0.5%硫酸银溶液不再沉淀(约5%)ml),滤过。
用少量丙酮洗涤沉淀,洗液与滤液结合,水浴浓缩至2ml,加入1%氯化钡溶液约2%.5ml。
均匀加入中性氧化铝柱(80~100目,100目,.5g,内径15mm)用70%乙醇35ml洗脱,收集洗脱液,浓缩至干燥,残渣加乙醇1.5ml使溶解。
作为试验溶液,取盐酸水苏碱对照产品,每111加乙醇ml含1mg照薄层色谱法作为对照品溶液(中国药典2000年版附录)Ⅵ B)吸收上述两种溶液10种μl,分别点在同一硅胶G薄层板上。
用正丁醇-醋酸乙酯-盐酸(12:1.5:4.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷洒改良碘化铋钾试液。
在试验品色谱中,在与对照品色谱相对应的位置,显示相同颜色的斑点,有效期2年,标准号:WS3-408(Z-084)-2002(Z),益母草 党参 白术(炒) 茯苓 甘草 当归 白芍(酒炒) 川芎 熟地黄。
【检查】应符合胶囊剂项下的相关规定(2000年中国药典附录Ⅰ L),根据高效液相色谱法(中国药典2000年版附录)Ⅵ D)色谱条件和系统适用性测试 乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钾溶液(13:87)为流动相,检测波长为230nm,根据牡丹苷峰计算理论板数不少于1500,对照品溶液的制备 取五氧化二磷干燥至恒重的芍药苷对照产品约10种mg,精密称定。
置100ml在量瓶中,加入50%甲醇溶解稀释至刻度,摇匀,精度取2ml,置10ml将50%甲醇添加到量瓶的刻度,摇匀。
置100ml在量瓶中,加入50%甲醇溶解稀释至刻度,摇匀,精度取2ml,置10ml将50%甲醇添加到量瓶的刻度,摇匀。
即得,制备试品溶液 取装量差异项下的内容物,研究均匀,取约0.3g,精确加入50%甲醇25ml,称定重量。
超声处理60分钟,冷却,用50%的甲醇补充失去的重量,摇匀,过滤,精确量取续过滤液5ml。
置10ml在量瓶中,加入50%甲醇至刻度,摇匀即得,测量方法 对照溶液和试验溶液分别精确吸收20个μl。
注入液相色谱仪,测量即得。本品每粒含有白芍以芍苷(C23H28O11)计数不得少于0.70mg。
拼音名:Bazhen Yimu Jiaonang,规格每粒装0.28g,八珍益母胶囊,【储存】密封,本品为胶囊剂,内容为深棕色颗粒和粉末,气味微香,味微苦。
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